Maak impact als Kinderarts op de afdeling Metabole Ziekten in een toonaangevend expertisecentrum. Behandel zeldzame aandoeningen, werk met innovatieve therapieën en draag bij aan grensverleggend onderzoek en zorg.
In het Centrum voor Lysosomale en Metabole ziekten staan zorg en onderzoek voor patiënten met erfelijke metabole ziekten centraal. De sectie kindermetabole ziekten binnen Kindergeneeskunde is onderdeel van het Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten en biedt een boeiende positie voor een gedreven kinderarts in het team.
Ons centrum is een nationaal en internationaal erkend expertisecentrum en staat voor vernieuwing. Het centrum is erkend door het ministerie van VWS als expertisecentrum voor lysosomale stapelingsziekten, de ziekte van Pompe, ureumcyclusdefecten en organische acidurieën en Porfyrie. Het centrum participeert in verschillende internationale consortia en werkt intensief samen met internationale collega’s, zowel op het gebied van klinische zorg als in wetenschappelijk onderzoek.
In ons centrum werken clinici en basale wetenschappers samen aan het ontwikkelen en toepassen van nieuwe behandelingen en hoogwaardige diagnostiek. De afdelingen Kindergeneeskunde, Klinische Genetica, Inwendige Geneeskunde en (Kinder)neurologie werken in het centrum intensief samen aan wetenschappelijk onderzoek, diagnostiek, opleiding en vooral patiëntenzorg. Door de brede samenwerkingsverbanden, een gespecialiseerd metabool laboratorium en translationele researchgroep bestaat er een zeer inspirerende werkomgeving.
