De richtlijn Counseling bij genoombrede detectie van chromosoomveranderingen (CNV) middels array of NGS diagnostiek is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
Voorzitter van de werkgroep:
- Prof. dr. C.M.A. van Ravenswaaij-Arts, klinisch geneticus, Universitair Medisch Centrum Groningen
Door NVK gemandateerde vertegenwoordiger in de klankbordgroep:
- Drs. M.E. Doornbos, kinderarts, Albert Schweitzer Ziekenhuis
Deze richtlijn is tot stand gekomen met financiële steun van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
Op initiatief van
VKGN
Datum publicatie
18-2-2016
Status
Geautoriseerd door het NVK bestuur op 11 november 2015
