De richtlijn 22q13 deletiesyndroom (Phelan-McDermid syndroom) is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) in samenwerking met onder andere de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK).
Voorzitter van de werkgroep:
- Mw. Prof. Dr. C.M.A. van Ravenswaaij, klinisch geneticus
Door NVK gemandateerde vertegenwoordiger in de werkgroep:
- Mw. Drs. M.E. Doornbos, kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen.
Deze richtlijn is tot stand gekomen met subsidie van ZonMW.
Op initiatief van
VKGN
Datum publicatie
2018
Status
Geautoriseerd door het NVK bestuur op 17-10-2018
