Kleine lengte/groeiafbuiging
Als hulpmiddel bij het diagnostisch proces kan het beslisschema (bijlage 1E) gebruikt worden.
Anamnese en lichamelijk onderzoek
Het diagnostisch proces kan worden bespoedigd als er voorafgaand aan het eerste consult een ingevuld vragenformulier (bijlage V) en een complete groeicurve beschikbaar is. Let bij de anamnese speciaal op zwangerschapsduur, gewicht, lengte en hoofdomtrek bij de geboorte (of de eerst beschikbare meting), doorgemaakte ziekten en medicatie, en de familieanamnese.
Aandachtspunten in de anamnese en lichamelijke onderzoek van kinderen met kleine lengte/groeiafbuiging
Klinische kenmerken van specifieke aandoeningen:
– Turner-syndroom: zie bijlage 1I
– SHOX-haploïnsufficiëntie: zie bijlage 1J en aanbevelingen
– Noonan-syndroom: zie bijlage 1K
– Neurofibromatose type 1 (NF1 mutaties): zie bijlage 1L
– Silver-Russell-syndroom: zie bijlage 1M
– GH-deficiëntie: zie bijlage 1R, 1S en 1T
Grote lengte/groeiversnelling
Als hulpmiddel bij het diagnostisch proces kan het beslisschema (bijlage 2D) gebruikt worden.
Anamnese en lichamelijk onderzoek
Zorg ervoor dat er een ingevuld vragenformulier (bijlage V) en een complete groeicurve beschikbaar is voorafgaande aan het eerste consult. Let bij de anamnese speciaal op gewicht, lengte en hoofdomtrek bij de geboorte (of de eerst beschikbare meting). De familieanamnese, lengte van ouders en etniciteit zijn tevens van groot belang.
Aandachtspunten in de anamnese en lichamelijk en radiologisch onderzoek van kinderen met grote lengte/groeiversnelling.
Klinische kenmerken van specifieke aandoeningen
– Klinefelter-syndroom: zie bijlage 2H.
– Marfan-syndroom: zie bijlage 2I.
– Sotos-syndroom: zie bijlage 2J.