NVK voor leden

Verkrijg hier toegang tot exclusieve NVK ledencontent.

NVK Richtlijn laatst update: 11 nov 2015

Counseling bij CNV-detectie diagnostiek

De richtlijn Counseling bij genoombrede detectie van chromosoomveranderingen (CNV) middels array of NGS diagnostiek is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).

Voorzitter van de werkgroep:

  • Prof. dr. C.M.A. van Ravenswaaij-Arts, klinisch geneticus, Universitair Medisch Centrum Groningen

Door NVK gemandateerde vertegenwoordiger in de klankbordgroep:

  • Drs. M.E. Doornbos, kinderarts, Albert Schweitzer Ziekenhuis

Deze richtlijn is tot stand gekomen met financiële steun van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).

Op initiatief van
VKGN

Datum publicatie
18-2-2016

Status
Geautoriseerd door het NVK bestuur op 11 november 2015

Geaccordeerd
Ja, door NVK bestuur
Richtlijn Extern

Snel naar

Documenten
Andere richtlijnen
NVK Sectie
Werkboek
NVK Standpunt