NVK Richtlijn laatst update: 11 nov 2015
Counseling bij CNV-detectie diagnostiek
Algemene informatie
De richtlijn Counseling bij genoombrede detectie van chromosoomveranderingen (CNV) middels array of NGS diagnostiek is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
Voorzitter van de werkgroep:
- Prof. dr. C.M.A. van Ravenswaaij-Arts, klinisch geneticus, Universitair Medisch Centrum Groningen
Door NVK gemandateerde vertegenwoordiger in de klankbordgroep:
- Drs. M.E. Doornbos, kinderarts, Albert Schweitzer Ziekenhuis
Deze richtlijn is tot stand gekomen met financiële steun van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
Op initiatief van
VKGN
Datum publicatie
18-2-2016
Status
Geautoriseerd door het NVK bestuur op 11 november 2015
Geaccordeerd
Ja, door NVK bestuur
Type richtlijn
Richtlijn Extern